Evaluación de un programa de intervención motivacional de actividad física en el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso / Evaluation of a motivational intervention of physical activity program in the treatment of obesity and overweight

Objetivo: Analizar la evolución de un programa de actividad física motivada para el tratamiento de la obesidad. Método: Estudio casos-control longitudinal, aleatorizado y controlado, con 2 brazos, 12 meses de seguimiento y una ratio de asignación 1:1. La recogida de datos se hizo entre julio del 2017 y julio del 2018. Los pacientes, mujeres y varones, debían haber sido derivados por sus médicos de empresa con el diagnóstico de sobrepeso u obesidad y una edad entre 20 y 65 años. Se analizan parámetros antropométricos, lipídicos y de seguimiento del programa. Resultados: Han participado 123 pacientes obesos o con sobrepeso (61 en el grupo de intervención [G1] y 62 en el grupo control usual care [G2]), 107 de los cuales han finalizado el estudio (60 en G1 y 47 en G2). Edad media: 45,55±12,83 DE. Sexo: 57,2% mujeres y 42,8% hombres. El seguimiento de los pacientes en el programa es muy superior al grupo control y los abandonos son no significativos (solo hubo uno). Se puede observar que tanto el peso como el índice de masa corporal como los principales parámetros lipídicos se reducen en el grupo de estudio de forma significativa con respecto al grupo control. La actividad física del grupo con intervención de programa de actividad física motivada es 3 veces superior al grupo sin intervención. Se aprecia una relación significativa entre el aumento de la actividad y la reducción de peso (p < 0,001), y también entre esta y la reducción de colesterol y triglicéridos. Conclusiones: En nuestro estudio, un programa de motivación para la actividad física resulta tener más seguimiento y por tanto mejora los parámetros antropométricos y lipídicos

Objective: To analyse the outcomes of a motivational physical activity program for the treatment of obesity. Method: A randomised, controlled, double blind clinical trial with 2 arms, 12 months of follow-up and a 1:1 allocation ratio. The data was collected between July 2017 and July 2018. The patients, of both genders, had to be referred by their occupational medicine doctors with the diagnosis of overweight or obesity and be aged between 20 and 65 years. An analysis was made of the anthropometric measurements, lipid parameters, as well as on the follow-up of the program. Results: A total of 123 obese or overweight patients participated. Two groups were formed; 61 in intervention group [G1] and 62 in as usual care control group [G2]). As regards the 107 that finished the study (60 in G1 and 47 in G2), the mean age was 45.55±12.83 SD, with 57.2% women and 42.8% men. The number of patients followed-up was much higher in the Physical Activity Program than in the control group, and the number of dropouts (only one) was insignificant. It can be seen how both the weight and the body mass index as the main lipid parameters are reduced in the study group significantly with respect to the control group. The physical activity of the group in the motivated physical activity program is three times higher than in the group without intervention. There was a significant relationship between the increase in activity and weight reduction (P<.001), also between the reduction in weight and the reduction in cholesterol and triglycerides. Conclusions: In our study, a motivational physical activity program leads to more follow-up and therefore improves the anthropometric and lipid parameters

[Evaluation of a motivational intervention of physical activity program in the treatment of obesity and overweight]. / Evaluación de un programa de intervención motivacional de actividad física en el tratamiento de la obesidad y el sobrepeso.

OBJECTIVE: To analyse the outcomes of a motivational physical activity program for the treatment of obesity. METHOD: A randomised, controlled, double blind clinical trial with 2 arms, 12 months of follow-up and a 1:1 allocation ratio. The data was collected between July 2017 and July 2018. The patients, of both genders, had to be referred by their occupational medicine doctors with the diagnosis of overweight or obesity and be aged between 20 and 65 years. An analysis was made of the anthropometric measurements, lipid parameters, as well as on the follow-up of the program. RESULTS: A total of 123 obese or overweight patients participated. Two groups were formed; 61 in intervention group [G1] and 62 in as usual care control group [G2]). As regards the 107 that finished the study (60 in G1 and 47 in G2), the mean age was 45.55±12.83 SD, with 57.2% women and 42.8% men. The number of patients followed-up was much higher in the Physical Activity Program than in the control group, and the number of dropouts (only one) was insignificant. It can be seen how both the weight and the body mass index as the main lipid parameters are reduced in the study group significantly with respect to the control group. The physical activity of the group in the motivated physical activity program is three times higher than in the group without intervention. There was a significant relationship between the increase in activity and weight reduction (P<.001), also between the reduction in weight and the reduction in cholesterol and triglycerides. CONCLUSIONS: In our study, a motivational physical activity program leads to more follow-up and therefore improves the anthropometric and lipid parameters.

Resultados de aplicar durante 13 años el protocolo de cribado universal de la hipoacusia en recién nacidos y estudio de los casos que no superan el cribado / Results of applying for 13 years the universal newborn hearing screening protocol and study of cases that do not pass the screening

Introducción: La detección precoz de la hipoacusia permite realizar un tratamiento temprano de los pacientes mejorando significativamente su pronóstico. Con este objetivo se implantó en la Comunidad Valencia el programa de cribado universal de la hipoacusia neonatal. Material y métodos: Se realizó un estudio de los resultados de dicho cribado desde su implantación en enero de 2002 hasta diciembre de 2014, es decir, durante 13 años consecutivos. Posteriormente se revisaron todos los casos que no superaron el cribado. Resultados: La cobertura del cribado alcanzó en pocos años a prácticamente el 100% de la población, con un total de recién nacidos cribados de 14.339. La tasa global de derivación a confirmación fue del 1%, y hubo un 0,7% de pérdidas. Se diagnosticaron 32 casos de hipoacusia neurosensorial (2,23/1.000 recién nacidos). Se estudiaron los casos que no superaron el cribado auditivo, y se halló una asociación entre diferentes variables, como los antecedentes familiares y la edad gestacional, con la presencia de hipoacusia neurosensorial bilateral. Conclusiones: El programa de cribado de la hipoacusia neonatal requiere unos años para su total universalización y cumplir de forma fiable las recomendaciones de la Comisión para la Detección Precoz de la Hipoacusia. Tras estudiar los casos que no superaron el cribado, se propone la edad gestacional como factor de riesgo para el desarrollo de hipoacusia. Asimismo, se considera que los neonatos con malformaciones craneofaciales se beneficiarían de ser remitidos directamente a una prueba de confirmación, así como de la realización de pruebas de imagen, por la alta probabilidad de presentar una patología malformativa asociada en el oído medio. Por otro lado, este ensayo permite recomendar la realización de un estudio cardiológico a los recién nacidos con diagnóstico de hipoacusia neurosensorial bilateral

Introduction: Early detection of hearing loss allows early treatment of these patients by significantly improving their prognosis. With this aim, the universal screening program for neonatal hearing loss was implemented in the Comunidad Valenciana. Material and methods: The results of this screening are studied, from its implementation in January 2002 to December 2014 (13 consecutive years). Subsequently, all the cases that did not pass the screening were reviewed. Results: The coverage of the screening reaches in a few years to practically 100% of the population, with 14339 of newborns being screened. The overall rate of referral to confirmation was 1% and there was 0.7% of losses. Thirty-two cases of neurosensory hearing loss were diagnosed (2.23/1000 newborns). We studied those cases that did not pass the auditory screening, finding an association between different variables such as family history of deafness and gestational age with the presence of bilateral sensorineural hearing loss. Conclusions: The neonatal hearing loss screening program requires a few years to be fully universalized and can reliably fulfill the recommendations of Comisión para la Detección Precoz de la Hipoacusia. After studying those cases that did not exceed the screening, gestational age is proposed as a risk factor for the development of hearing loss. Neonates with craniofacial malformations would also benefit from being referred directly to confirmatory test, as well as from the imaging test, due to the high probability of associated malformative pathology in the middle ear. On the other hand, this study allows the recommendation of a cardiological study to the newborns with diagnosis of bilateral sensorineural hearing loss

Factores predictores de pérdida de peso y grasa en el tratamiento dietético: sexo, edad, índice de masa corporal y consulta de asistencia / Predictors of weight loss and fat in the dietary management: sex, age, BMI and consulting assistance

%WL: porcentaje de pérdida de peso; %FL: porcentaje de pérdida de grasa; PNLWF: pacientes que pierden peso o grasa; PLWF: pacientes que pierden peso y grasa. Objetivo: evaluar si el %WL y el %FL en el tratamiento dietético, se vieron afectados por el género, la edad, el IMC y la asistencia a la consulta. Método: 4.700 consultas, 670 pacientes (IMC≥25), en el sur-este de España (2006-12). Se utilizó la dieta equilibrada e hipocalórica. Dos tipos de pacientes: PNLWF y PLWF (91,9%). Resultados: en los PLWF, los hombres y los que asisten en mayor número de ocasiones a la consulta han mostrado una mayor pérdida, frente a las mujeres (%FL: 23,0 vs 14,3%, p=0,000; %WL: 7,7 vs 6,6%, p=0,020), y los que asisten con menor frecuencia (%FL: 19,1 vs 7,3%, p=0,000; %WL: 7,8 vs 2,9%, p=0,000). El análisis de regresión multinomial (PNLWF/ PLWF) indica que solo el asistir a más de mes y medio a la consulta es un factor que influye en la pérdida, OR 8,3 (IC 95% 4,5-15,1; p=0,000). Conclusión: la medición de la grasa corporal proporciona una información adicional al peso perdido; la mayoría de los pacientes que asisten más de mes y medio obtienen un elevado %FL; la asistencia es un factor predictor de la pérdida; el %FL indica que el tratamiento dietético juega un papel principal en la resolución de esta patología; se recomienda diseñar esquemas prácticos del proceso de actuación de los nutricionistas en función del IMCi y el variable (AU)

WL%: percentage of weight loss; % FL: percentage fat loss; PNLWF: patients who lose weight or fat; PLWF: patients who lose weight and fat. Objective: assess whether the% WL and FL% in the dietary treatment was affected by gender, age, BMI and assistance to the query. Method: 4,700 consultations, 670 patients (BMI≥25), in the south-east of Spain (2006-12). Balanced and hypo-caloric diet was used. Two types of patients: PNLWF and PLWF (91.9%). Results: in PLWF, men and those attending a greater number of occasions to the consultation have shown a greater loss against women (%FL: 23.0 vs 14.3%, p=0.000; %WL: 7.7 vs 6.6%, p=0.020), and those who attend less frequently (%FL: 19.1 vs 7.3%, p=0.000; %WL: 7.8 vs 2.9%, p=0.000). Multinomial regression analysis (PNLWF / PLWF) indicates that only attend more than one and a half to the consultation is a factor in the loss, OR 8.3 (IC 95% 4.5-15.1; p=0.000). Conclusion: the body fat measurement provides additional information lost weight; Most patients attend more than six weeks, obtained a high %FL; attendance is a predictor of loss; the %FL indicates that the dietary management plays a major role in the resolution of this pathology; It is recommended to design practical schemes of action process nutritionists according to the IMCI and variable (AU)

[Assessment of cytotoxicity and biosafety of polyphenolic extracts from olive pits]. / Evaluación de la citotoxicidad y bioseguridad de un extracto de polifenoles de huesos de aceitunas.

UNLABELLED: The olive tree is a source of bioactive compounds, both its fruit and its by-products. Some of its compounds have shown health benefits, being objective of this work the evaluation of biosafety in-vitro and in vivo of extracts of olive stones rich in polyphenols. MATERIAL AND METHODS: He has been evaluated for cytotoxicity by addition of lyophilized extract dissolved in PBS(0-400 mg/l) to a culture of the cell line THP1-XBlue- CD14 and evaluation of cell viability by the reaction of reduction of resazurin by living cells. Biosecurity has been evaluated in zebrafish, incubating eggs fertilized in 0 to 100 mg/l extract for 24 to 72 hours and measuring parameters: a) lethal (dead embryos, coagulated eggs), b) sublethal (spontaneous movements, pigmentation, edemas) and c) teratogenic (malformations, retardation development). RESULTS: Cytotoxicity (toxic effect when less than 75% viability) extract bones of olive in the cell line THP1- XBlue-CD14, is in concentrations higher than 50 mg/l, calculating a LD50 (dose lethality 50) more than 800 mg/l. The biosafety of zebrafish embryos exposed to concentrations of extract from 0-100 mg/l showed total viability at 24, 48 and 72 hours post fertilization (hpf), not observed mortality or appreciated embryos with sublethal effects, teratogenic, or advancement or delay in hatching. It can be concluded that the bones of olive extract is highly biosecured until at least 100 mg/l concentrations.

El olivo constituye una fuente de compuestos bioactivos, tanto en su fruto, como en sus subproductos. Algunos de sus compuestos han mostrado beneficios para la salud, siendo objetivo de este trabajo la evaluación de la bioseguridad in vitro e in vivo de extractos de huesos de aceituna ricos en polifenoles. Material y métodos: Se ha evaluado la citotoxicidad mediante adición de extracto de hueso de olivas disuelto en PBS(0-400 mg/l) a un cultivo de la línea celular THP1- XBlue-CD14 y evaluación de la viabilidad celular mediante la reacción de reducción de la resazurina por las células vivas. La bioseguridad se ha evaluado en pez cebra, incubando huevos fecundados en extracto de 0 a 100 mg/l durante 24 a 72 horas y midiendo los parámetros: a) letales (embriones muertos, huevos coagulados), b) subletales (movimientos espontáneos, pigmentación, edemas) y c) teratogénicos (malformaciones, retraso desarrollo). Resultados: La citotoxicidad (efecto tóxico cuando viabilidad inferior al 75%) del extracto de huesos de oliva en la línea celular THP1-XBlue-CD14, está en concentraciones superiores a 50 mg/l de extracto (viabilidad 77,5%), calculando una LD50 (dosis de letalidad 50%) superior a 800 mg/l. La bioseguridad in vivo con los embriones de pez cebra expuestos a concentraciones de extracto de 0- 100 mg/l mostró total viabilidad a 24, 48 y 72 horas post fecundación (hpf), no observándose mortalidad ni se apreciaron embriones con efectos subletales, teratógenos, ni adelanto o retraso en la eclosión. Se puede concluir que el extracto de huesos de olivas es altamente bioseguro hasta al menos concentraciones de 100 mg/l.

[Salivary cortisol as an indicator of physological stress in children and adults; a systematic review]. / Cortisol salival como indicador de estrés fisiológico en niños y adultos; revisión sistemática.

Salivary cortisol is a steroid hormone that is produced in the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and secreted into saliva when persons are under stress. High levels of cortisol in saliva can be produced by many different factors, including obesity and certain psychological disorders. The articles selected for inclusion in this review were identified using Google Scholar and Medline, and this search obtained a total of 57 items. The validity of these studies was established according to the degree of evidence presented, by citations and by their applicability to the healthcare context in Spain. Specifically, this review takes into consideration studies of salivary cortisol and stress in children and adults, and those examining the relation between high levels of salivary cortisol and other disorders such as anxiety, attention-deficit/hyperactivity disorder, social phobia or emotional deprivation. These studies show that salivary cortisol is a clear indicator of stress in both children and adults. High levels of this hormone in saliva are associated with the following main consequences: reduced immune function, affecting healing and thus prolonging recovery time; delayed growth in children; increased blood pressure and heart rate in both children and adults.

El cortisol salival es una hormona esteoridea producida en el eje hipotálamo-pitutitario-adrenal que se segrega en la saliva, sobre todo cuando las personas se estresan. Un nivel elevado de cortisol en saliva puede ser producido por muchos factores diferentes, entre los que se encuentran algunas alteraciones, como la obesidad y otras afecciones psicológicas. Los artículos seleccionados para ser incluidos en esta revisión se tomaron de Google Scholar y Medline, y con un total de 57 artículos. La validez de los mismos viene dada por el grado de evidencias demostrado, por las recomendaciones allí recogidas y por la aplicabilidad a nuestro contexto. En esta revisión se han considerado los estudios que investigan el cortisol salival y el estrés en niños y adultos. También se han tenido en cuenta los que relacionan unos niveles altos de cortisol salival con otras alteraciones, como ansiedad, TDAH, fobia social o la carencia afectiva. Los estudios demuestran que el cortisol salival es un claro indicador de estrés, tanto en niños como en adultos. Las principales consecuencias de un alto nivel de esta hormona en la saliva son las siguientes: reducción de la función inmunológica, que afecta a la cicatrización y, como consecuencia, a un mayor tiempo de recuperación. También se relaciona con un déficit en el crecimiento físico de los niños, así como con un aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, tanto en niños como en adultos.

Evaluación de la citotoxicidad y bioseguridad de un extracto de polifenoles de huesos de aceitunas / Assessment of cytotoxicity and biosafety of polyphenolic extracts from olive pits

El olivo constituye una fuente de compuestos bioactivos, tanto en su fruto, como en sus subproductos. Algunos de sus compuestos han mostrado beneficios para la salud, siendo objetivo de este trabajo la evaluación de la bioseguridad in vitro e in vivo de extractos de huesos de aceituna ricos en polifenoles. Material y métodos: Se ha evaluado la citotoxicidad mediante adición de extracto de hueso de olivas disuelto en PBS (0-400 mg/l) a un cultivo de la línea celular THP1- XBlue-CD14 y evaluación de la viabilidad celular mediante la reacción de reducción de la resazurina por las células vivas. La bioseguridad se ha evaluado en pez cebra, incubando huevos fecundados en extracto de 0 a 100 mg/l durante 24 a 72 horas y midiendo los parámetros: a) letales (embriones muertos, huevos coagulados), b) subletales (movimientos espontáneos, pigmentación, edemas) y c) teratogénicos (malformaciones, retraso desarrollo). Resultados: La citotoxicidad (efecto tóxico cuando viabilidad inferior al 75%) del extracto de huesos de oliva en la línea celular THP1-XBlue-CD14, está en concentraciones superiores a 50 mg/l de extracto (viabilidad 77,5%), calculando una LD50 (dosis de letalidad 50%) superior a 800 mg/l. La bioseguridad in vivo con los embriones de pez cebra expuestos a concentraciones de extracto de 0- 100 mg/l mostró total viabilidad a 24, 48 y 72 horas post fecundación (hpf), no observándose mortalidad ni se apreciaron embriones con efectos subletales, teratógenos, ni adelanto o retraso en la eclosión. Se puede concluir que el extracto de huesos de olivas es altamente bioseguro hasta al menos concentraciones de 100 mg/l (AU)

The olive tree is a source of bioactive compounds, both its fruit and its by-products. Some of its compounds have shown health benefits, being objective of this work the evaluation of biosafety in-vitro and in vivo of extracts of olive stones rich in polyphenols. Material and methods: He has been evaluated for cytotoxicity by addition of lyophilized extract dissolved in PBS (0-400 mg/l) to a culture of the cell line THP1-XBlueCD14 and evaluation of cell viability by the reaction of reduction of resazurin by living cells. Biosecurity has been evaluated in zebrafish, incubating eggs fertilized in 0 to 100 mg/l extract for 24 to 72 hours and measuring parameters: a) lethal (dead embryos, coagulated eggs), b) sublethal (spontaneous movements, pigmentation, edemas) and c) teratogenic (malformations, retardation development). Results: Cytotoxicity (toxic effect when less than 75% viability) extract bones of olive in the cell line THP1- XBlue-CD14, is in concentrations higher than 50 mg/l, calculating a LD50 (dose lethality 50) more than 800 mg/l. The biosafety of zebrafish embryos exposed to concentrations of extract from 0-100 mg/l showed total viability at 24, 48 and 72 hours post fertilization (hpf), not observed mortality or appreciated embryos with sublethal effects, teratogenic, or advancement or delay in hatching. It can be concluded that the bones of olive extract is highly biosecured until at least 100 mg/l concentrations (AU)

Cortisol salival como indicador de estrés fisiológico en niños y adultos; revisión sistemática / Salivary cortisol as an indicator of physiological stress in children and adults; a systematic review

El cortisol salival es una hormona esteoridea producida en el eje hipotálamo-pitutitario-adrenal que se segrega en la saliva, sobre todo cuando las personas se estresan. Un nivel elevado de cortisol en saliva puede ser producido por muchos factores diferentes, entre los que se encuentran algunas alteraciones, como la obesidad y otras afecciones psicológicas. Los artículos seleccionados para ser incluidos en esta revisión se tomaron de Google Scholar y Medline, y con un total de 57 artículos. La validez de los mismos viene dada por el grado de evidencias demostrado, por las recomendaciones allí recogidas y por la aplicabilidad a nuestro contexto. En esta revisión se han considerado los estudios que investigan el cortisol salival y el estrés en niños y adultos. También se han tenido en cuenta los que relacionan unos niveles altos de cortisol salival con otras alteraciones, como ansiedad, TDAH, fobia social o la carencia afectiva. Los estudios demuestran que el cortisol salival es un claro indicador de estrés, tanto en niños como en adultos. Las principales consecuencias de un alto nivel de esta hormona en la saliva son las siguientes: reducción de la función inmunológica, que afecta a la cicatrización y, como consecuencia, a un mayor tiempo de recuperación. También se relaciona con un déficit en el crecimiento físico de los niños, así como con un aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, tanto en niños como en adultos (AU)

Salivary cortisol is a steroid hormone that is produced in the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and secreted into saliva when persons are under stress. High levels of cortisol in saliva can be produced by many different factors, including obesity and certain psychological disorders. The articles selected for inclusion in this review were identified using Google Scholar and Medline, and this search obtained a total of 57 items. The validity of these studies was established according to the degree of evidence presented, by citations and by their applicability to the healthcare context in Spain. Specifically, this review takes into consideration studies of salivary cortisol and stress in children and adults, and those examining the relation between high levels of salivary cortisol and other disorders such as anxiety, attention-deficit/hyperactivity disorder, social phobia or emotional deprivation. These studies show that salivary cortisol is a clear indicator of stress in both children and adults. High levels of this hormone in saliva are associated with the following main consequences: reduced immune function, affecting healing and thus prolonging recovery time; delayed growth in children; increased blood pressure and heart rate in both children and adults (AU)

Maternal age as risk factor of prematurity in Spain; Mediterranean area.

BACKGROUND: Maternal age is a preponderant variable in the epidemiological analysis of the premature birth. Studies show that in the extreme ages of the maternal life there is a risk of premature birth that generates a high rate of neonatal morbidity. OBJECTIVES: [corrected] Determine the effect on the extreme ages of women residents in the province of Alicante on the total of the premature births. METHOD: An explanatory, retrospective case-control study was conducted during the period from January 1st, 2008 to December 31st, 2011. The study was based on the revision of the newborn registers from the Neonatal Screening Center of the province of Alicante. All the preterm were included, this means between 22 & 36 complete weeks of pregnancy (5,295 out of 78,391 newborn which represents 6.75% of prematurity), and a random sample of the deliveries with 37 weeks or more of pregnancy (control group). The age of the mother was studied as independent variable and the prematurity as dependent variable. RESULTS: Clearly shows an increased risk of prematurity among teenage mothers compared to the age group nearest to them, which is confirmed by a squared Chi test which gives a significantly different distribution (p < 0,0001) and an OD for very preterm of 2,41 (1,51-3,24) and of preterm of 1,71 (1,32-2,19). This probability is also higher among mothers over 40 years old with an OD of 1,86 (1,39-2,48) and 1,66 (1,44-1,91) for very preterm newborns and preterm newborns respectively. DISCUSSION: The results clearly manifest that teenagers and older pregnant mothers are at higher prematurity and low birth weight risk, therefore imposes the need to trace educational interventions to minimize this problem from the results in this research.

Antecedentes: La edad materna es una variable preponderante en el análisis epidemiológico del nacimiento prematuro. Los estudios muestran que en las edades extremas de la vida materna hay un riesgo de nacimiento prematuro que genera una tasa elevada de morbilidad neonatal. Objetivos: Determinar el efecto de las edades extremas de mujeres residentes en la provincia de Albacete sobre de nacimientos prematuros. Método: Se realizó un estudio explicativo, retrospectivo de casos-control durante el periodo de 1 de enero de 2008 a 31 de diciembre de 2011. El estudio se basó en la revisión de los registros de recién nacidos del Centro de Cribado Neonatal de la provincia de Alicante. Se incluyeron todos los recién nacidos pretérmino, es decir, entre las semanas 22 y 36 de gestación (5.295 de 78.391 recién nacidos, lo que representa un 6,75% de prematuridad), y una muestra aleatoria de los nacimientos con más de 37 semanas de gestación (grupo control). Se estudió la edad materna como variable independiente y la prematuridad como variable dependiente. Resultados: El estudio muestra claramente un mayor riesgo de prematuridad entre las madres adolescentes en comparación con el siguiente grupo más cercano en edad, lo que se confirmó por una distribución significativamente distinta con el test Chi cuadrado (p < 0,0001) con una OD para los grandes prematuros de 2,41 (1,51-3,24) y de 1,71 (1,32-2,19) para los prematuros. Esta probabilidad también fue mayor en madres con edades de más de 40 años con una OD de 1,86 (1,39-2,48) y de 1,66 (1,44- 1,91) para recién nacidos grandes prematuros y prematuros, respectivamente. Discusión: Los resultados muestran claramente que las madres adolescentes y las más mayores tienen mayor riesgo de hijos prematuros o con bajo peso al nacimiento, lo que motiva la necesidad de establecer intervenciones educacionales para disminuir el problema, a partir de los resultados de esta investigación.

Maternal age as risk factor of prematurity in Spain; Mediterranean area / Edad materna como factor de riesgo de prematuridad en España; área mediterránea

BACKGROUND: Maternal age is a preponderant variable in the epidemiological analysis of the premature birth. Studies show that in the extreme ages of the maternal life there is a risk of premature birth that generates a high rate of neonatal morbidity.OBJETIVES: Determine the effect on the extreme ages of women residents in the province of Alicante on the total of the premature births.METHOD: An explanatory, retrospective case-control study was conducted during the period from January 1st, 2008 to December 31st, 2011. The study was based on the revision of the newborn registers from the Neonatal Screening Center of the province of Alicante. All the preterm were included, this means between 22 & 36 complete weeks of pregnancy (5,295 out of 78,391 newborn which represents 6.75% of prematurity), and a random sample of the deliveries with 37 weeks or more of pregnancy (control group). The age of the mother was studied as independent variable and the prematurity as dependent variable.RESULTS: Clearly shows an increased risk of prematurity among teenage mothers compared to the age group nearest to them, which is confirmed by a squared Chi test which gives a significantly different distribution (p < 0,0001) and an OD for very preterm of 2,41 (1,51-3,24) and of preterm of 1,71 (1,32-2,19). This probability is also higher among mothers over 40 years old with an OD of 1,86 (1,39-2,48) and 1,66 (1,44-1,91) for very preterm newborns and preterm newborns respectively.DISCUSSION: The results clearly manifest that teenagers and older pregnant mothers are at higher prematurity and low birth weight risk, therefore imposes the need to trace educational interventions to minimize this problem from the results in this research (AU)

Antecedentes: La edad materna es una variable preponderante en el análisis epidemiológico del nacimiento prematuro. Los estudios muestran que en las edades extremas de la vida materna hay un riesgo de nacimiento prematuro que genera una tasa elevada de morbilidad neonatal. Objetivos: Determinar el efecto de las edades extremas de mujeres residentes en la provincia de Albacete sobre de nacimientos prematuros. Método: Se realizó un estudio explicativo, retrospectivo de casos-control durante el periodo de 1 de enero de 2008 a 31 de diciembre de 2011. El estudio se basó en la revisión de los registros de recién nacidos del Centro de Cribado Neonatal de la provincia de Alicante. Se incluyeron todos los recién nacidos pretérmino, es decir, entre las semanas 22 y 36 de gestación (5.295 de 78.391 recién nacidos, lo que representa un 6,75% de prematuridad), y una muestra aleatoria de los nacimientos con más de 37 semanas de gestación (grupo control). Se estudió la edad materna como variable independiente y la prematuridad como variable dependiente. Resultados: El estudio muestra claramente un mayor riesgo de prematuridad entre las madres adolescentes en comparación con el siguiente grupo más cercano en edad, lo que se confirmó por una distribución significativamente distinta con el test Chi cuadrado (p < 0,0001) con una OD para los grandes prematuros de 2,41 (1,51-3,24) y de 1,71 (1,32-2,19) para los prematuros. Esta probabilidad también fue mayor en madres con edades de más de 40 años con una OD de 1,86 (1,39-2,48) y de 1,66 (1,44- 1,91) para recién nacidos grandes prematuros y prematuros, respectivamente. Discusión: Los resultados muestran claramente que las madres adolescentes y las más mayores tienen mayor riesgo de hijos prematuros o con bajo peso al nacimiento, lo que motiva la necesidad de establecer intervenciones educacionales para disminuir el problema, a partir de los resultados de esta investigación (AU)

Cyclosporine A in juvenile idiopathic arthritis. Results of the PRCSG/PRINTO phase IV post marketing surveillance study.

OBJECTIVE: To investigate the clinical use patterns, clinical effect and safety of cyclosporine A (CSA) in juvenile idiopathic arthritis (JIA) in the setting of routine clinical care. METHODS: An open-ended, phase IV post marketing surveillance study was conducted among members of the Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group (PRCSG) and of the Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO) to identify patients with polyarticular course JIA who had received CSA during the course of their disease. RESULTS: A total of 329 patients, half of whom had systemic JIA, were collected in 21 countries. Data were collected during 1240 routine clinic visits. CSA was started at a mean of 5.8 years after disease onset and was given at a mean dose of 3.4 mg/kg/day. The drug was administered in combination with MTX in 61% and along with prednisone in 65% of the patients who were still receiving CSA. Among patients who were still receiving CSA therapy at the last reported visit, remission was documented in 9% of the patients, whereas in 61% of the patients the disease activity was rated as moderate or severe. The most frequent reason for discontinuation of CSA was insufficient therapeutic effect (61% of the patients); only 10% of the patients stopped CSA because of remission. In 17% of the patients, side effects of therapy was given as the primary reason for discontinuation. CONCLUSION: This survey suggests that CSA may have a less favourable efficacy profile than MTX and etanercept, whereas the frequency of side effects may be similar. The exact place of CSA in the treatment of JIA can only be established via controlled clinical trial.

Tomografía por emisión de positrones (PET): indicaciones en oncología / Positron Emission Tomography (PET): indications in oncology

La Tomografía por Emisión de Positrones con 18F-Fluorodeoxiglucosa (PET-FDG) es una técnica de diagnóstico por imagen cuyo uso se ha generalizado en España durante la última década. Para optimizar la utilización de esta tecnología es necesario ajustarse a una serie de indicaciones concretas, en las cuales la PET-FDG ha demostrado sobradamente su superioridad con respecto a los métodos convencionales de diagnóstico. Dichas indicaciones incluyen: la estadificación de tumores pulmonares y linfomas; la reestadificiación de tumores de tiroides, colorrectales, de cabeza-cuelli, linfomas y melanomas; la localización de tumores de origen desconocido; la caracterización del nódulo pulmonar solitario; y por último, el diagnóstico diferencial recidiva/radionecrosis en tumores cerebrales (AU)

This work details the Positron Emission Tomography technique with 18F-Fluorodeoxiglucose (PET-FDG), the use of which is becoming more generalized in our country. It also explains that in order to optimize the use of this technology, it is necessary to meet a series of specific indications, where its superiority has been demonstrated with respect to conventional diagnostic methods (AU)

La Tomografía por Emisión de Positrones (PET) en la práctica clínica oncológica / Positron emission tomography (PET) in oncological clinical practice

La Tomografía por Emisión de Positrones con 18F-fluorodeoxiglucosa (PET-FDG) es una técnica de diagnóstico por imagen cuyo uso se ha generalizado en España durante la última década. Existen una serie de indicaciones concretas, en las cuales la PET-FDG ha demostrado sobradamente su superioridad con respecto a los métodos convencionales de diagnóstico. Es recomendable, por ello, realizar un estudio PET-FDG únicamente en las siguientes situaciones: la estadificación de tumores pulmonares y linfomas, la re-estadificación de tumores de tiroides, colorrectales, de cabeza-cuello, linfomas y melanomas; la localización de tumores de origen desconocido; la caracterización del nódulo pulmonar solitario; y, por último, el diagnóstico diferencial recidiva/radionecrosis en tumores cerebrales (AU)

Cambios post-quirúrgicos en cirugía abdominal. A propósito de un caso / Post-surgical changes in abdominal surgery. Based on one case

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El cribado neonatal y la colaboración entre instituciones científicas / Neonatal screening and collaboration among scientific intitutions

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Estado actual de los programas de cribado neonatal en España. Evaluación año 1999 / Current status of neonatal screening programs in Spain

Fundamento: Presentar la situación actual de los programas de cribado neonatal en España y evaluar los resultados obtenidos durante el año 1999. Método: Realización de una encuesta a los 20 centros de cribado neonatal existentes en España. Resultados: Se han analizado un total de 380.249 recién nacidos para la detección de hipotiroidismo congénito, 378.479 para la detección de hiperfenilalaninemias, 93.502 para hiperplasia suprarrenal congénita, 18489 para déficit de biotinidasa y 37.425 para fibrosis quística. La edad media en la detección de estas enfermedades ha sido de 11 días. Se han detectado 184 casos con hipotiroidismo congénito, con una incidencia global de 1/2.066, 20 casos con fenilcetonuria clásica, con una incidencia de 1/18.293, 37 casos con hiperfenilalaninemia, 1 caso de déficit de cofactor y 7 casos con hiperfenila-laninemia transitoria, 22 casos de hiperplasia suprarrenal congénita., con una incidencia de 1/16.106, 3 casos con déficit de biotinidasa y 10 casos con fibrosis quística. Conclusiones: Todos los centros de cribado neonatal llevan a cabo la detección precoz de hipotiroidismo congénito e hiperfenilalaninemias, con una cobertura nacional del 100 por ciento del total de recién nacidos. En cinco centros se realizó el cribado neonatal de hiperplasia suprarrenal congénita, que cubre el 24,6 por ciento de los recién nacidos. Un centro lleva a cabo la detección del déficit de biotinidasa y dos centros han incorporado en el año 1999 la detección de fibrosis quística, que cubre el 9,8 por ciento de los recién nacidos (AU)